为贯彻落实市委、市政府应急管理工作决策部署，进一步完善全市药品安全应急预案体系，提升风险防范和突发事件应急处置能力，按照《辽宁省人民政府办公厅水晶宫足球俱乐部修订辽宁省药品安全突发事件应急预案的通知》（辽政办〔2024〕4号），结合水晶宫足球俱乐部实际，我局组织起草了《水晶宫足球俱乐部药品安全突发事件应急预案（征求意见稿）》，根据《水晶宫足球俱乐部重大行政决策程序规定》（营政发〔2014〕4号）要求，为保证公众的知情权和参与权，提高编制质量，本着公开透明、广泛参与的原则，现向社会各界公开征求意见和建议。
有关单位和社会各界人士通过信函或电子邮箱将意见反馈至水晶宫足球俱乐部市场监督管理局，以企业名义反馈的，请在反馈意见后注明企业名称、联系人及联系方式，并盖企业公章；以个人名义反馈的，请在反馈意见后注明姓名及联系方式。
联系人：刘宗森
电话：2666114
传真：2666413
邮箱：ykypjgk@163.com
地址：水晶宫足球俱乐部站前区新兴大街东33号
邮编：115000
水晶宫足球俱乐部药品安全突发事件应急预案
（代拟稿）
目 录
1 总则
1.1 编制目的
1.2 编制依据
1.3 适用范围
1.4 处置原则
1.5 事件分级
2 组织指挥体系
2.1 市专项指挥部及职责
2.2 市专项指挥部办公室及职责
2.3 工作组及职责
2.4 技术支撑机构及职责
2.5 医疗机构及相关企业职责
3 监测预警与报告评估
3.1 监测
3.2 预警
3.3 报告
3.3.1 报告责任主体
3.3.2 报告程序与时限
3.3.3 报告内容
3.3.4 报告方式
4 应急响应与应急处置
4.1 前期处置
4.2 分级响应
4.2.1 Ⅰ级应急响应
4.2.2 Ⅱ级应急响应
4.2.3 Ⅲ级应急响应
4.2.4 Ⅳ级应急响应
4.3 应急响应级别调整和响应终止
4.3.1 应急响应级别调整
4.3.2 响应终止
4.4 信息发布
5 后期处置与总结评估
5.1 后期处置
5.2 奖惩措施
5.3 总结评估
6 应急保障
6.1 物资经费
6.2 医疗救治
6.3 应急队伍
6.4 技术支撑
6.5 信息报送
6.6 培训演练
6.7 宣传教育
7 附则
7.1 预案管理
7.2 预案实施
7.3 预案解释部门
1 总则
1.1 编制目的
建立健全药品安全突发事件应急处置机制，有效预防、积极应对、及时控制各类药品安全突发事件，高效组织应急处置工作，最大限度降低药品安全突发事件危害，保障公众身体健康和生命安全，维护正常经济社会秩序。
1.2 编制依据
依据《中华人民共和国突发事件应对法》《中华人民共和国药品管理法》《突发公共卫生事件应急条例》《辽宁省突发事件应对条例》等法律法规，以及国务院办公厅《突发事件应急预案管理办法》、国家药品监督管理局《药品安全突发事件应急预案》《辽宁省突发事件总体应急预案》等有关规定，制定本预案。
1.3 适用范围
本预案适用于水晶宫足球俱乐部行政区域内药品安全突发事件应急处置工作。县（含县级市、区，沿海产业基地管委会，下同）政府应参照本预案的组织体系和职责分工，结合实际制定本级药品安全突发事件应急预案。
1.4 处置原则
人民至上、生命至上。坚持以人民为中心的发展思想，把保障人民群众身体健康和生命安全作为应急处置工作的首要任务，最大限度地降低药品安全突发事件造成的人员伤亡和健康损害。
统一领导、分级负责。市、县政府应落实属地管理责任，根据药品安全突发事件严重程度，分级组织开展应对处置工作。
快速响应、协同应对。市、县政府及相关部门应加强药品安全突发事件应对处置协调联动，建立快速响应机制，在规定的时间内开展应急处置工作，尽力降低社会影响、预防为主、依法处置。市、县政府及相关部门应建立健全药品安全风险防控机制，坚持常态化预防与紧急控制相结合，依法依规做好药品安全突发事件防范和应急处置工作。
1.5 事件分级
本预案所称药品（不含疫苗）安全突发事件，是指对公众生命健康造成或可能造成严重损害，需要采取应急处置措施予以应对的药品群体性不良事件、药品质量事件，以及其他严重影响公众生命健康的药品安全事件。
依据事件的危害程度和影响范围等因素，药品安全突发事件分为特别重大药品安全突发事件、重大药品安全突发事件、较大药品安全突发事件和一般药品安全突发事件4个等级(具体分级标准详见附件1)。
2 组织指挥体系
2.1 市指挥部及职责
水晶宫足球俱乐部药品安全突发事件应急专项指挥部(以下简称市专项指挥部)由市政府分管副市长担任指挥长，市政府分管副秘书长、市市场监管局主要负责同志任副指挥长，市卫生健康委、市委宣传部、市委网信办、市公安局、市财政局、市市场监管局、市食品药品检验检测中心负责同志为成员，根据事件性质和处置需要可扩充成员单位。
市专项指挥部负责统一领导较大药品安全突发事件(Ⅲ级)应对处置工作，研究较大应急决策与部署，组织发布重要信息，研究解决应急处置中的重大问题，协调药品安全突发事件舆情引导，处理其他重要工作。各成员单位按照工作分工落实应急处置职责，同时配合和协助其他部门做好应急处置工作。
市市场监管局：组织实施药品安全突发事件调查、确认和处置工作；对药品安全突发事件涉及的相关产品采取紧急控制措施，依法查处违法违规行为；组织开展药品安全突发事件涉及产品的检查核查、不良反应监测、风险评估预警；在县级政府专项指挥部提出请求的情况下，直接参与一般级别涉及生产、批发、零售连锁总部环节的药品安全突发事件处置；组织日常安全用药知识科普宣传。负责对药品安全突发事件中涉及的虚假违法广告、哄抬应急物资价格等市场监管领域违法违规行为进行处理。
市卫生健康委：负责组织实施药品安全突发事件中受到健康损害人员的医疗救治工作；协助做好药品不良反应监测和相关数据分析；配合做好药品安全突发事件调查、确认工作。
市委宣传部:负责把握舆论导向，组织新闻媒体及时、客观、公正、准确地报道药品安全突发事件信息、应急措施、工作进展及成效经验，积极宣传相关法律法规，做好药品安全突发事件防控科普知识的宣传报道工作。
市委网信办：负责网络舆情监测工作；会同属地和有关部门及时处置网上有关药品安全突发事件的虚假、不实信息，依法查处属地网站违法违规行为，为药品安全突发事件处置创造良好的网络舆论环境。
市公安局：负责药品安全突发事件中涉嫌犯罪行为的刑事立案侦查工作，加强对事件现场的治安管理，有效维护公共秩序，及时、妥善处置次生维稳事件。
市财政局：负责安排药品安全突发事件应急防控、应对处置所需经费，并做好经费使用的监督管理工作。
市食品药品检验检测中心：负责药品安全突发事件涉及产品的检验检测工作，协助市场监督管理部门做好产品抽样等工作。
其他有关部门：根据部门职责和处置药品安全突发事件的需要，在市专项指挥部的统一领导下，做好相关工作。
2.2 市专项指挥部办公室及职责
水晶宫足球俱乐部药品安全突发事件应急专项指挥部办公室（以下简称市专项指挥部办公室）设在市市场监管局，主任由市市场监管局主要负责同志兼任。
市专项指挥部办公室主要承担市专项指挥部日常管理工作，协调有关部门开展药品安全突发事件应急处置；组织制定药品安全突发事件应急处置的规定和措施；提出启动和终止药品安全突发事件应急响应的建议；检查督促市专项指挥部决策的落实；统一收集、汇总报送市政府的重要信息；组织修订市级药品安全突发事件应急预案，组织开展药品安全突发事件应急培训与演练；组织成员单位会商研讨；报告、通报事件处置进展情况并协调发布相关信息。
2.3 工作组及职责
(1)事件调查控制工作组：由市市场监管局牵头，会同市卫生健康委、市公安局及市食品药品检验检测中心等部门和单位，调查事件发生原因，评估事件影响；组织对可能危害人体生命健康的产品及其相关证据材料采取封存、扣押措施，依法要求涉事企业对问题产品采取停产、召回、下架等控制措施，防止危害蔓延扩大；认定事件单位、机构、人员的责任，提出责任追究建议；对涉嫌犯罪的由公安机关立案侦办；承担市专项指挥部交办的其他工作。
(2)医疗救治工作组：由市卫生健康委牵头，组织医疗机构对健康损害人员进行医疗救治。
(3)社会治安工作组：由市公安局牵头，组织指导事发地公安机关加强社会治安管理，严厉打击编造传播事件谣言、制造社会恐慌、趁机扰乱社会秩序等违法犯罪行为，做好矛盾纠纷化解和法律服务工作。
(4)新闻宣传工作组：由市委宣传部牵头，会同市委网信办、市市场监管局等相关部门，组建突发事件应急新闻中心，开展事件处置宣传报道和舆论引导，并指导相关部门与单位做好信息发布工作。
(5)专家组：由市市场监管局牵头，市卫生健康委配合，在药品安全专家库中选择相关专家，为药品安全突发事件应急处置工作提供建议咨询、指导评价、评估研判，并参与现场处置工作。
(6)其他工作组：根据药品安全突发事件处置的具体需要，由相应职能部门组成，可适时调整组成部门。
2.4 技术支撑机构及职责
各级药品监测与评价机构：负责药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报工作，协助开展药品不良反应聚集性事件的调查。
各级药品检验检测机构：负责对药品安全突发事件涉及的药品等相关产品进行检验、出具检验报告；协助市场监督管理部门做好抽样等工作。
2.5 医疗机构及相关企业职责
各级医疗机构：负责药品安全突发事件中健康损害人员的现场抢救、运送、诊断、治疗等相关工作；按规定做好药品不良反应监测，及时上报相关不良反应报告。
药品上市许可持有人：依法对其产品全生命周期的质量安全负责，制定本单位的安全事件处置方案，组织开展应急培训和应急演练。发生安全事件时，立即向当地市场监督管理部门报告并采取暂停销售使用、召回等有效措施进行处置，积极配合有关部门进行调查处理。
药品经营企业：依法经营，制定本单位的安全事件处置方案，主动配合上市许可持有人暂停销售并履行召回义务，按照召回计划及时传达、反馈药品召回信息，积极配合市场监督管理部门进行调查处理。
3 监测预警与报告评估
3.1 监测
全市各级市场监督管理部门要按照职责分工，组织开展药品安全风险监测工作。各级药品监测与评价机构要认真做好日常监测工作，加强监测队伍建设，提高药品安全风险事件的发现能力，切实做到早发现、早报告。
3.2 预警
全市各级市场监督管理部门应按照职责分工，根据药品不良反应监测等渠道获取的信息和数据，对辖区内药品安全突发事件的相关危险因素组织开展评估，对可能危害公众健康的风险因素、风险级别、影响范围、紧急程度和可能存在的危害提出预警意见，采取预警提示有关部门、向社会发布警示信息、对口进行应急处置指导、响应准备等预警措施，及时向本级政府及上级药品监督管理部门报告。评估内容包括：
（1）可能导致的健康损害及所涉及的范围，是否已造成健康损害，后果及严重程度；
（2）事件的影响范围及严重程度；
（3）事件蔓延趋势；
（4）拟采取的控制措施。
经评估确定发生药品安全突发事件，要向本级专项指挥部提出核定药品安全突发事件级别、应采取的控制措施，经专项指挥部批准后实施。
3.3 报告
3.3.1 报告责任主体
(1)药品上市许可持有人、生产经营企业、使用单位；
(2)药品监测与评价机构；
(3)药品检验检测、检查核查机构；
(4)市场监督管理部门；
(5)其他负有报告义务的组织和个人。
3.3.2 报告程序与时限
一般按照由下至上逐级报告的原则，各报告责任主体应及时报告药品安全突发事件信息，紧急情况可越级报告。
(1)各责任主体发现或获知药品安全突发事件，应如实向事发地政府及市场监督管理部门报告。
(2)事发地政府及市场监督管理部门接到药品安全突发事件报告后，应立即组织有关人员赶赴现场调查核实情况，研判事件发展趋势，按照分级标准要求逐级报告上级政府及药品监督管理部门，并通知其他有关部门。
初步研判为特别重大或重大药品安全突发事件，应在30分钟内电话报告，1小时内书面报告，其他药品安全突发事件1小时内报告。
(3)特殊情况下，对可能造成重大社会影响的药品安全突发事件，相关责任主体可越级向上级政府及药品监督管理部门报告。
(4)突发事件已经或者可能涉及相邻行政区域的，市场监督管理部门应及时通报相邻行政区域市场监督管理部门。
3.3.3 报告内容
按照事件的发生、发展和控制过程，药品安全突发事件报告分为初报、续报、终报和核报。
初报内容主要包括信息来源、事件发生时间地点、当前状况、危害程度、先期处置、发展趋势研判、报告单位、联络员和通讯方式等信息。
续报内容主要包括事件进展、发展趋势、后续应对措施、调查详情、原因分析等信息（具体内容详见附件2）。特别重大、重大药品安全突发事件每天至少上报1次信息。在处置过程中取得重大进展或可确定关键性信息的，应在24小时内上报进展情况。
终报内容主要包括事件概况、调查处理过程、事件性质、影响因素、责任认定、追溯或处置结果、整改措施、监管措施完善建议等信息，应在事件处置结束后7个工作日内报送。
核报内容主要包括上级政府及有关部门要求核报的信息，相关单位应及时反馈。
3.3.4 报告方式
初报和续报应通过书面方式报告，紧急情况下，可先通过电话口头报告，再补报书面报告。终报、核报应通过书面方式正式报告。各县级政府和市直相关部门可通过市政府应急信息平台向市政府报告。报告内容涉密的，须通过机要渠道报送。
4 应急响应与应急处置
4.1 前期处置
发生药品安全突发事件，事发地卫生健康部门应立即组织医疗机构对健康损害人员进行救治；市场监督管理部门立即到事发现场进行初步调查核实，依法对相关产品进行封存，根据情况在本行政区域内采取暂停销售、使用等紧急控制措施。
4.2 分级响应
发生药品安全突发事件，市、县政府及有关部门应根据责任分工和事件性质，遵循边核实、边救治、边调查、边处置的原则，立即做出应急响应，控制事态发展。根据药品安全突发事件分级标准，应急响应分为I级、Ⅱ级、Ⅲ级、IV级4个等级。
4.2.1 I级应急响应
发生特别重大药品安全突发事件，应急响应由国家药监局启动，省、市、县及相关部门按照国家药监局药品安全突发事件应急处置工作领导小组的统一部署，采取应急处置措施。
4.2.2 Ⅱ级应急响应
发生重大药品安全突发事件，应急处置工作由省专项指挥部组织实施，按照省级政府预案开展应急处置工作。市、县及相关部门按照省专项指挥部的统一部署，采取应急处置措施。
4.2.3 Ⅲ级应急响应
发生较大药品安全突发事件，应急处置工作由市专项指挥部组织实施。
（1）启动应急响应
市专项指挥部办公室接到发生较大药品安全突发事件报告后，应立即组织研判，经研判确定发生较大药品安全突发事件，向市政府和省药监局报告并向市专项指挥部提出启动Ⅲ级应急响建议，经市专项指挥部批准后立即将应急响应决定通报各成员单位及事发地县级政府，根据事件处置需要组织成立相应工作组，拟定综合工作方案，协调各工作组按照职责开展工作。
（2）开展紧急医学救援
医疗救治工作组尽快赶赴事发地，组织指导医疗机构有效利用医疗资源，最大限度地救治健康损害人员。
（3）进行现场处置
事件调查控制工作组尽快赶赴事发地和相关企业所在地，组织协调事件调查控制和应急处置工作。组织相关部门采取紧急控制措施，防止或者减轻事件危害，控制事态蔓延；对相关产品进行统计、溯源、流向追踪，对可能危害人体生命健康的产品及其有关证据材料采取查封、扣押等措施，待查明原因后依法处理；根据事件处置需要，对相关产品的经营和使用单位进行监督检查，责令召回、停止使用，实施应急抽检。
（4）开展事件调查
事件调查控制工作组组织相关监管部门和检验检测机构开展事件调查，对相关产品的流通、使用环节进行现场调查、留样抽样、检验检测，尽快查明事件性质、发生原因，提出对责任单位、责任人的处理建议。
（5）及时发布信息
新闻宣传工作组根据事件处置进展和需要，按照市专项指挥部授权依法、及时向社会发布药品安全突发事件及调查处理情况等相关信息，回应社会关切，正确引导舆论，消除公众恐慌心理；开展相关科普知识宣传教育，提高公众科学合理用药意识和自我保护能力。
（6）维护社会稳定
社会治安工作组组织指导事件发生地公安机关加强社会治安管理，严厉打击编造传播事件谣言、制造社会恐慌、趁机扰乱社会秩序等违法犯罪行为，做好矛盾纠纷化解和法律服务工作。
（7）技术支撑
专家组为药品安全突发事件应急处置工作提供建议咨询、指导评价、评估研判，根据事件的分布及其影响因素，提出合理的预防控制对策和健康管理措施。
（8）总结评估
事件处置结束后，市专项指挥部组织各工作组、有关部门和事发地政府及时进行总结评估，在规定时限内形成总结评估报告，上报市政府和省药监局。
4.2.4 IV级应急响应
发生一般药品安全突发事件，应急处置工作由事发地县级政府专项指挥部组织实施，按照本级政府预案开展应急处置工作。根据实际需要，在事发地县级政府专项指挥部请求下，市级市场监督管理部门或省药监局可会同有关部门直接参与职责范围之内的事件应对处置工作。
4.3 应急响应级别调整和响应终止
4.3.1 应急响应级别调整
药品安全突发事件处置过程中，当危害和影响持续扩大蔓延、情况复杂难以控制时，负责处置的政府专项指挥部应当及时组织评估，如评估结果显示事件进一步扩大，应提出提升响应级别建议，报上级药品监督管理部门，依据相关程序启动相应级别的应急响应；当危害得到有效控制，经评估危害和影响降低至原响应级别标准以下，可决定降低响应级别，由下级市场监督管理部门依据相关程序启动相应级别的应急响应。
4.3.2 响应终止
药品安全突发事件应急响应终止应由相应的专项指挥部办公室组织专家对事件进行风险研判，提出终止应急响应的建议，报本级政府专项指挥部批准后实施。终止应急响应需符合以下条件：事件涉及的患者病情稳定或损伤得到控制，24小时内无新发病例；事件涉及的相关产品得到有效控制，源头追溯清楚，安全隐患或相关危害因素消除；事件原因查明，责任厘清，社会舆论得到有效引导。
4.4 信息发布
药品安全突发事件信息发布应坚持实事求是、及时准确、科学公正的原则。
特别重大药品安全突发事件信息由国家药监局统一发布；重大药品安全突发事件信息由省专项指挥部统一发布，并报省政府和国家药监局；较大药品安全突发事件信息由事发地市级政府专项指挥部统一发布，并报省政府和省药监局；一般药品安全突发事件信息由事发地县级政府专项指挥部统一发布，并报事发地市级政府及市市场监督管理部门。
药品安全突发事件发生后，应按照有关规定第一时间向社会发布简要信息，回应社会关切，并根据事件发展情况做好后续信息发布和舆论引导工作。信息发布形式包括组织媒体报道、举行新闻发布会或通过政府网站发布等。
5 后期处置与总结评估
5.1 后期处置
药品安全突发事件应急响应终止后，按照事件性质和级别，由市场监督管理部门或有关部门根据调查结果和认定结论，依法依规进行处理。涉嫌生产、销售假劣药品并构成犯罪的，由公安机关依法开展案件调查工作；确定是药品质量导致的，由市场监督管理部门依法对有关责任主体进行查处；确定是临床用药不合理或错误导致的，由卫生健康部门对有关医疗机构依法处理；确定为新的严重药品不良反应的，由省药监局统一报请国家药监局组织开展安全性再评价，根据再评价结果调整生产和使用政策。
5.2 奖惩措施
市、县政府或有关部门应按照有关规定对在参加药品安全突发事件应急处置工作中做出突出贡献的集体和个人给予奖励或通报表扬；对有失职、渎职等行为的责任单位和责任人依法追究责任。
5.3 总结评估
药品安全突发事件处置结束后，负责处置的政府专项指挥部应及时形成总结报告。内容主要包括：事件概况、现场调查处理情况、患者救治情况、采取的措施及效果评价、事件原因和影响因素分析、处置过程中存在的问题、取得的经验教训。总结报告原则上应在事件处置结束后1周内完成，经本级政府批准后报上一级政府。
市场监督管理部门应对事件处置工作进行总结评估，提出对类似事件的防范和处置建议，进一步提高应急处置能力和水平。
6 应急保障
6.1 物资经费
市、县政府应将药品安全突发事件预防控制与应急处置相关工作经费列入年度财政预算。专项指挥部各成员单位在各自职责范围内组织应急物资的储存、调拨和紧急供应工作。
6.2 医疗救治
各级卫生健康部门应组建应急医疗救治队伍并指定急救机构，按照“分级救治”原则组织开展医疗救护工作。
6.3 应急队伍
专项指挥部各成员单位应组建应急队伍，通过培训、演练等方式不断强化队伍建设和管理，提高快速响应及应急处置能力。
6.4 技术支撑
市、县政府应加强药品监测与评价机构、检验检测机构建设，保证其设施、人员、设备、职能“四到位”。
各级市场监督管理部门应定期开展风险评估和案例研判。
相关专业技术机构应开展专业技术研究，加强人员培训，完善技术装备，提高快速应对能力和检验检测水平，为药品安全突发事件应急处置提供技术支撑。
6.5 信息报送
各级市场监督管理部门应充分利用现有资源，切实做好药品安全突发事件信息的报告、收集、处理、传递、通报等工作。
6.6 培训演练
市、县政府专项指挥部办公室应定期组织开展药品安全突发事件应急培训与演练，提升实战应对能力、科学处置能力、应急反应能力。
6.7 宣传教育
市、县政府及有关单位应加大药品安全科普知识宣传力度，引导公众正确认识和对待药品不良反应，避免社会恐慌。开展合理用药宣传，防止因不合理用药引发安全事件。
7 附则
7.1 预案管理
市专项指挥部各成员单位应按照本预案确定的职责分工，制定本单位的药品安全突发事件应急预案或应急处置机制，并指导县对口单位建立健全药品安全突发事件应急预案或应急处置机制。
7.2 预案实施
本预案自印发之日起施行。《水晶宫足球俱乐部人民政府办公室水晶宫足球俱乐部印发水晶宫足球俱乐部药品安全突发事件应急预案的通知》（营政办〔2016〕125号）同时废止。
7.4 预案解释部门
本预案由市市场监管局负责解释，并根据相关法律法规及有关规定，结合药品安全管理工作实际及时修订。
附件：1.药品安全突发事件分级标准和响应级别
2.水晶宫足球俱乐部药品安全突发事件报送资料明细
附件1
药品安全突发事件分级标准和响应级别
|
事件类别 |
分级标准 |
响应级别 |
|
特别重大 |
符合下列情形之一的药品安全事件： 1.在相对集中的时间和区域内，批号相对集中的同一药品引起临床表现相似的，且罕见或非预期的不良反应的人数超过50人（含50人）；或者引起特别严重不良反应（可能对人体造成永久性伤残、对器官功能造成永久性损伤或危及生命）的人数超过10人（含10人）； 2.同一批号药品短期内引起5人（含5人）以上患者死亡； 3.短期内2个以上省（区、市）因同一药品发生重大药品安全突发事件； 4.其他危害特别严重的药品安全突发事件。 |
I级 响应 |
|
重大 |
符合下列情形之一的药品安全事件： 1.在相对集中的时间和区域内，批号相对集中的同一药品引起临床表现相似的，且罕见或非预期的不良反应的人数超过30人（含30人），少于50人；或者引起特别严重不良反应（可能对人体造成永久性伤残、对器官功能造成永久性损伤或危及生命）的人数超过5人（含5人），少于10人； 2.同一批号药品短期内引起2人以上、5人以下患者死亡，且在同一区域内同时出现其他类似病例； 3.短期内1个省（区、市）内2个以上市因同一药品发生较大药品安全突发事件； 4.其他危害严重的药品安全突发事件。 |
Ⅱ级 响应 |
|
较大 |
符合下列情形之一的药品安全事件： 1.在相对集中的时间和区域内，批号相对集中的同一药品引起临床表现相似的，且罕见或非预期的不良反应的人数超过20人（含20人），少于30人；或者引起特别严重不良反应（可能对人体造成永久性伤残、对器官功能造成永久性损伤或危及生命）的人数超过3人（含3人），少于5人； 2.同一批号药品短期内引起2人（含2人）以下患者死亡，且在同一区域内同时出现其他类似病例； 3.短期内1个市内2个以上县（市、区）因同一药品发生一般药品安全突发事件； 4.其他危害较大的药品安全突发事件。 |
Ⅲ级 响应 |
|
一般 |
符合下列情形之一的药品安全事件： 1.在相对集中的时间和区域内，批号相对集中的同一药品引起临床表现相似的，且罕见或非预期的不良反应的人数超过10人（含10人），少于20人；或者引起特别严重不良反应（可能对人体造成永久性伤残、对器官功能造成永久性损伤或危及生命）的人数超过2人（含2人），少于3人； 2.其他一般药品安全突发事件。 |
Ⅳ级响应 |
附件2
水晶宫足球俱乐部药品安全突发事件报送资料明细
一、事件发生、发展、处理等相关情况；
二、药品的生产证明文件；
三、药品的产品注册备案证明文件；
四、药品的标签、说明书；
五、质量检验报告；
六、法定质量标准；
七、国内外相关药品安全性研究情况，不良反应发生情况，包括文献报道；
八、典型病例按《药品不良反应报告和监测管理办法》（中华人民共和国卫生部令第81号）要求填写《药品不良反应报告表》；
九、报告人及联系电话。